lilly新加坡临床药理学中心与新加坡科技研究局签署合作备忘录，以进一步推动新药物的初期临床试验，也携手培养本地生物医疗领域的人才。
科研局（a*star）生物医药研究理事会执行署长薛寒友医生和lilly新加坡临床药理学中心（lilly centre for clinical pharmacology，简称lccp）常务理事罗南·凯利医生昨天签署合作备忘录。
双方合作的范围包括与失智症、免疫系统相关疾病、糖尿病等有关的新药物研究。
lccp是全球制药公司礼来公司（eli lilly and company）的全资子公司。该公司投入3000万元在启奥城（biopolis）创建的研究设施也于昨天开幕。该设施占地超过四万平方英尺，是本地唯一的私营临床研究单位。
谈及在本地进行药物研究的重要，薛寒友受访时说，全球药物的研发很多依据欧洲以及南美洲进行的临床试验，但亚洲的病人有时对药物的反应颇为不同。
“病人如何对药物产生反应，是否有某些副作用以及所谓的药物不良反应等，这其实可能取决于基因或其他的因素。”
薛寒友说，如果要研发出对亚洲人有效的药，就必须在这里进行临床试验。
除了合作进行药物临床试验，lccp也在探讨如何与科研局、新加坡经济发展局或类似机构携手培育本地生物医学领域人才。
罗南·凯利透露，与科研局签署合作备忘录后的下一步就是探讨专为药物研发制定培训计划。
他说，本地目前未有培育这类人才的培训计划，如果可以制定出相关培训，让理工生、大学生、博士生、医生等有机会了解药物研发，将能为本地生命科学领域增值。
