登革热疫苗副作用恐危及生命 卫生部长喊停

【出国工作网专讯】参议员伊哲西托（jv ejercito）周五（1日）表示，参议院蓝带委员会（senate blue ribbon committee）和卫生委员会（health committee）必须调查卫生部（department of health）采购的登革热疫苗dengvaxia。该疫苗制造商周四（30日）宣布疫苗可能会对“在接种疫苗前未曾受登革热感染的人士发生严重的疾病”。

伊哲西托在一篇推文中表示：“蓝带委员会应该是进行调查的主要机构，而卫生委员会作为辅助机构，因为这涉及贪污腐败和问责的问题。”

周四（30日），赛诺菲巴斯德制药公司（sanofi pasteur）表示，dengvaxia只对在接种疫苗前曾经感染登革热的人有效，并且是安全的。

赛诺菲巴斯德公司声明：“根据长达六年的临床数据，新的分析评估dengvaxia疫苗对在接种前曾受感染者和未受感染者的长期安全性和有效性。分析证实，疫苗对曾受感染者起持久的免疫作用。”

该公司补充称：“但是，分析发现对于那些之前没有感染登革热病毒的人来说，以长期而言，接种登革热疫苗后会出现更多严重的疾病。”

卫生部长弗朗西斯科?杜克（francisco duque iii）周五表示，在疫苗生产商提出上述副作用之后，登革热疫苗接种计划已被搁置。

他在节目采访中表示：“目前我们将暂停进行这个计划。登革热疫苗将会暂时被搁置，直到我们从世界卫生组织（who）的专家小组那边得到更好的建议。”

杜克表示，世卫组织小组预计将在12月的第二周发布其建议。

2015年12月，菲律宾是亚洲第一个批准出售世界首例登革热疫苗dengvaxia的国家。dengvaxia于2016年1月进入菲律宾市场。

卫生部于五月份宣布将在完成第三轮和最后一轮注射后停止登革热疫苗接种计划，等待试验结果，并根据结果制定下一个计划。

杜克补充道，他们将拿到所有接受dengvaxia疫苗接种的人的名单，并找出那些还没有得过登革热的人。