多年前偶然在面簿上看到一群教育工作者嘲笑特需者，令黄衍量愤愤不平，也让他下定决心要努力消除社会对特需者的偏见与误解。
2015年，黄衍量（28岁）连同友人创办社会企业society staples，希望能提高公众对特需者的理解，同时提供让不同社群相互交流的平台。
黄衍量的弟弟黄宥峻（24岁）患有威廉氏症候群，是一种罕见的基因缺陷疾病。患者一般发育较迟缓，也有学习障碍等症状。
原以为黄衍量是因为家中有特需者的缘故才会创办社企，但他指出，其实是2011年发生的一起事件，让他萌生这个念头。
他当时在面簿看到几名特需教育工作者说要购买消毒液，因为一些特需孩童流口水会弄脏他们的手。甚至有人提议要到马来西亚大量采购，因为比较便宜。
“这些人甚至公开孩童的名字和班级，让我感到非常震惊，也让我意识到社会仍无法轻易接受特需者。”
黄衍量原本想要成立本地首家公众和特需者能共用的健身房，不过他在调查时发现，尽管不少公众支持这个概念，当被问及是否会使用该设施时，大多数人的反应却没有想象中那么积极。“所以我才会改变主意成立society staples，希望能消除人们对特需者的偏见。”
该社企平时会教导企业和员工如何打造更包容的工作环境，之前的客户包括有意聘用特需者的化妆品牌sephora。社企另外也会通过课程或活动，让参与者体验特需者的日常生活，加深对他们的了解，懂得如何与他们沟通。
黄衍量强调，要和特需者沟通，除了耐心，也需要有同理心。“就像一般人跟其他同事交流时，也会根据每个人的性格调整沟通方式。同样的，对待特需者也应该如此。”
他去年也成立由听障者、智障者和脑性麻痹患者等特需者和义工组成的龙舟队，大家每个星期天一起训练。弟弟黄宥峻也是成员之一。
黄衍量说：“划龙舟其实很考验脑力和体力，我们希望能让特需者有展现能力的机会，同时建立起能够互相支持帮助的强大社群。”
黄衍量也将在本月举办的“盖世小英雄”（superhero me）活动上，连同其他特需者的家长和监护人分享如何更好地照顾特需者、协助特需孩童融入主流学校等内容，从而共同打造更具包容性的社会。
黄衍量是活动中唯一以特需者兄弟身份出席活动的演讲者。“大多数照顾特需者的是父母，我希望能提供不同的视角，让大家意识到除了父母以外，其实特需者的兄弟姐妹也想尽一份力帮忙，我也会分享兄弟姐妹能提供哪些方面的支持。”
盖世小英雄parents for parents分享会
特需者的父母和监护人会轮流分享如何更好地照顾特需者、协助特需孩童融入主流学校等内容，共同打造更具包容性的社群。
日期：3月9、16、23、30日（星期六）
地点：彩虹中心
活动免费，请上parentsatpeekaboo.peatix.com报名
盖世小英雄《躲猫猫》包容艺术节
舞蹈、艺术表演、绘画和手工艺术工作坊等活动，让来自不同社群、年龄介于5岁至12岁的孩童互动交流。
日期：3月9至30日
地点：彩虹中心
部分活动收费，详情请上peekaboofestival.peatix.com查询
